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Validación concurrente del proceso de fabricación de Brimodin 100 mg/5ml en jarabe. Lima-2015 / Elmer Lapa Huamán.

Por: Lapa Huamán, Elmer.
Tipo de material: materialTypeLabelLibroEditor: Ayacucho : El autor, 2017Descripción: xv, 64 p., [10] h. : il. col. ; 30 cm. + 01 CD-ROM.Tema(s): Medicamentos -- Fabricación | Medicamentos (Brimodin) -- ValidaciónClasificación CDD: T Far470/
Contenidos parciales:
CONTENIDO: Industria farmacéutica - Validación de proceso - Importancia de la validación - Tipos de validación - Desarrollo de la validación - Plan maestro de validación - Protocolos de la validación (PV) - Informe o reporte de validación (IV) - Calificación - Herramientas estadísticas útiles aplicadas a la validación - Capacidad de proceso (Cp) - Índice de rendimiento (Cpk) - Cartas de control X-R - Anova (Análisis de varianza) - Acetilcisteína.
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Tipo de ítem Ubicación actual Ubicación en estantería Signatura Copia número Estado Notas Fecha de vencimiento Código de barras
Tesis Tesis Biblioteca Central
Referencia T Far470/ Lap (Navegar estantería) Referencia 192847 09TFB2017011
Tesis Tesis Biblioteca Central
Referencia T Far470/ Lap (Navegar estantería) 2e. Referencia 192848 09TFB2017012

Bibliografía: p. 43-44

Incluye anexos.

CONTENIDO: Industria farmacéutica - Validación de proceso - Importancia de la validación - Tipos de validación - Desarrollo de la validación - Plan maestro de validación - Protocolos de la validación (PV) - Informe o reporte de validación (IV) - Calificación - Herramientas estadísticas útiles aplicadas a la validación - Capacidad de proceso (Cp) - Índice de rendimiento (Cpk) - Cartas de control X-R - Anova (Análisis de varianza) - Acetilcisteína.

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